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根據中華人民共和國醫藥行業標準YY 0314—1999 idt ISO 6170:1995之規定,下列五項指標,缺一則為不合格產品。
1、抽吸體積實驗:抽吸體積,即抽血量,其誤差±10%以內,否則為不合格。抽血量不準是當前存在的主要問題。這不僅造成檢驗結果不準確,而且還會造成檢驗儀器的堵塞和損壞。
2、容器泄露實驗:將裝有熒光素鈉復合溶液的采血管倒立于去離子水中60分鐘,在長波紫外光源下,暗室中正常視力觀察無熒光,為合格。容器泄露是當前采血管抽血量不準確的主要原因。
3、容器強度實驗:容器用離心機以3000g離心加速度作用10分鐘,不破裂為合格。國外嚴格的要求是:離地2米,采血管垂直落地不破裂,這樣可防止因不慎導致試管損壞,造成標本丟失。
4、最小自由空間實驗:保證血液充分混合的最小空間。抽血量0.5ml-5ml,>抽血量的+25%;抽血量>5ml者,>抽血量15%。
5、溶劑、溶質量比及溶液加入量精確度實驗:誤差均應在規定標準植的±10%內。這是易被忽視,而又普遍存在的問題,是造成檢驗數據不準確的主要原因之一。
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