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國家食品藥品監督管理總局
公 告
2014年 第54號
國家醫療器械質量公告
(2014年第3期 總第4期)
為加強醫療器械質量監督管理,保障醫療器械產品使用安全有效,國家食品藥品監督管理總局組織對半自動凝血分析儀、半自動生化分析儀等13個品種的產品進行了質量監督抽查檢驗。現將抽驗結果公告如下:
抽查檢驗半自動凝血分析儀,有2臺產品部分被抽驗項目不符合標準規定;抽查檢驗半自動生化分析儀,有2臺產品部分被抽驗項目不符合標準規定;抽查檢驗彩色多普勒超聲診斷儀,有2臺產品部分被抽驗項目不符合標準規定;抽查檢驗超聲胎監儀,有4臺產品部分被抽驗項目不符合標準規定;抽查檢驗低中頻治療設備,有25臺產品部分被抽驗項目不符合標準規定;抽查檢驗耳腔式紅外體溫計,有6批次產品部分被抽驗項目不符合標準規定;抽查檢驗二氧化碳激光治療機,有3臺產品部分被抽驗項目不符合標準規定;抽查檢驗光學治療設備,有2臺產品部分被抽驗項目不符合標準規定;抽查檢驗呼吸機,有6臺產品部分被抽驗項目不符合標準規定;抽查檢驗人絨毛膜促性腺激素(HCG)檢測試紙,有8批次產品部分被抽驗項目不符合標準規定;抽查檢驗胎心儀,有3臺產品部分被抽驗項目全部不符合標準規定;抽查檢驗體表式紅外體溫計,有7批次產品部分被抽驗項目不符合標準規定;抽查檢驗醫用離心機,有14臺產品部分被抽驗項目不符合標準規定。抽驗不符合標準規定的產品名單見附件。
國家食品藥品監督管理總局已責成有關地方食品藥品監管部門依照《醫療器械監督管理條例》等有關規定,對不符合標準規定的產品依法予以查處。
特此公告。
附件: 醫療器械抽驗不符合標準規定的產品
http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0091/109261.html
食品藥品監管總局
2014年11月6日
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